Helix BioPharma Corp., une société d'oncologie en phase clinique, a publié ses résultats financiers pour les périodes de trois et six mois se terminant le 31 janvier 2026, révélant une perte nette de 694 000 $ pour le trimestre et de 1 702 000 $ pour la période de six mois. Ces chiffres représentent une diminution par rapport aux pertes de 1 375 000 $ et 2 711 000 $ pour les périodes comparables en 2025, respectivement. La société a attribué la réduction des pertes principalement à la conclusion de son essai clinique LDOS006 dans l'adénocarcinome pancréatique métastatique et à la diminution des activités de recherche, bien que celles-ci aient été partiellement compensées par des dépenses opérationnelles, générales et administratives plus élevées.
La situation financière présente cependant des défis importants. Au 31 janvier 2026, Helix ne disposait que de 31 000 $ en liquidités, une baisse marquée par rapport aux 1 996 000 $ à la fin du même trimestre en 2025. La société a déclaré que ses réserves de liquidités existantes sont insuffisantes pour répondre aux besoins de trésorerie anticipés en fonds de roulement et en dépenses en capital au cours des douze prochains mois, et sont également inadéquates pour mener à terme les activités actuelles de recherche et développement. Les états financiers intérimaires détaillés, l'analyse de la direction et les certifications sont disponibles sur le profil de la société à www.sedarplus.ca et sur son site web à https://www.helixbiopharma.com/filings-and-financials/.
Un revers majeur s'est produit lorsqu'un accord de financement précédemment annoncé a échoué. Le 5 décembre 2025, Helix a conclu un accord de souscription avec Quantum Global Ventures AG pour l'achat de 18 538 889 actions ordinaires à 1,80 $ par action, ce qui aurait procuré des produits bruts de 33 370 000 $. L'accord a été pleinement exécuté, mais Quantum Global Ventures AG a ensuite déclaré faillite, et Helix n'a reçu aucun des produits de la souscription, provoquant l'effondrement du financement.
En réponse à ce déficit de financement critique, la direction de la société recherche activement de nouvelles opportunités de financement. Le PDG Thomas Mehrling, MD, PhD, a souligné que l'objectif est de sécuriser environ douze mois de piste opérationnelle. Ce capital est destiné à permettre à la société de poursuivre des objectifs à court terme, qui incluent une inscription sur une bourse de valeurs américaine. Après la période de rapport, Helix a signé une lettre d'intention avec Alumni Capital Limited concernant une transaction de financement potentielle, bien que les conditions commerciales spécifiques n'aient pas été divulguées en raison d'obligations de confidentialité.
Le pipeline de la société comprend son principal candidat en phase clinique, Tumor Defense Breaker L-DOS47, un conjugué anticorps-enzyme pour les tumeurs exprimant CEACAM6, qui a terminé des études de phase Ib dans le cancer du poumon non à petites cellules. Le pipeline comprend également deux candidats pré-IND : LEUMUNA, un modulateur oral de point de contrôle immunitaire pour la rechute de leucémie post-transplantation, et GEMCEDA, un promédicament oral de gemcitabine. Les résultats financiers soulignent la position précaire de nombreuses sociétés de biotechnologie à petite capitalisation dans un environnement de marchés de capitaux difficile, où l'obtention d'un financement durable est essentielle pour faire progresser les thérapies prometteuses en oncologie de la découverte au développement clinique.
